东亚通讯社4月24日电(记者甄衍)世卫组织日前表示会在下周一(4月26日)审查中国国药集团疫苗,以决定是否为疫苗批准紧急使用,科兴疫苗也将随后受到审查。与此同时,一名在上海的韩国女性接种中国疫苗后身亡,消息引发了当地韩国侨民的不安情绪。

中国疫苗安全性一直受到外界关注,中国官方称中国疫苗安全性符合国际标准(中国央视画面截图)

迄今为止,Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准,这是对疫苗安全性和有效性的认可,有助于指导各国的监管机构。世卫有关人士表示,“我们预计审批需要数天,然后作出决定。”

据香港《南华早报》报道,根据以往的惯例,审查人员在正式会议上提出建议后不久后,紧急使用许可EUL将会得到批准。世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据,中国新冠疫苗的有效性一直引发外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据,这两种疫苗已在中国本土施打,并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。

而韩联社4月22日报道,在上海接种新冠疫苗的一名韩国女性被发现突然在家中死亡,目前尚未确定其死因是否与接种疫苗有直接关联。据悉,死者4月19日在上海同仁医院接种中国国药集团疫苗后出现恶心等症状,其生前并无基础疾病。消息引发上海韩国侨民不安,不少人取消接种计划,事件引起公众关注。

接种新冠疫苗后死亡事件并非只发生在中国疫苗身上, 但中国媒体几乎没有对类似事件的报道。

作者 Xu, Dewen

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